От имени Klotho* получил своё название “ген смерти клото”, обнаруженный впервые у мышей, а затем и у человека, который существенным образом влияет на продолжительность жизни. У мышей мутации (точечные изменения) в этом гене вызывают феномен ускоренного старения, который проявляется укорочением продолжительности жизни, бесплодием, ранним атеросклерозом, облысением, атрофией кожи и тимуса, а также снижением числа клеток гипофиза, продуцирующих гормон роста соматотропин. К сожалению, этот ген содержится и в геноме приблизительно 25 % людей, превращая их в особую группу риска. Чем больше копий мутантного гена у носителя, тем выше вероятность смерти уже в молодом возрасте. Ген Клото кодирует белок с неясными функциями.
В 2025 г. ливерпульскими учёными (Англия) у мышей был обнаружен секретируемый вариант белка Клото (s-KL) при добавлении** которого в организм экспериментальных мышей увеличивалась продолжительность жизни самцов. У них возрастала мышечная сила и выносливость, улучшилось состояние кожи и многие другие показатели здоровья, причём эффект был сильнее выражен у мышей, получавших s-KL в среднем возрасте, и почти не проявлялся, если использовали молодых особей. У самок продолжительность жизни почти не возрастала, но состояние костной и мышечной систем улучшалось. Естественно, что в результате заговорили об использовании такого терапевтического подхода для коррекции сенильного состояния у человека.
*Klotho (Κλωθω) – имя древнегреческой богини судьбы, одной из трёх Мойр (у римлян – это Парки). По представлениям древних греков, Клото – пряха, которая вплетает в жизненную нить человека всё, что ни случается со смертным – счастливую или печальную участь. Оборвётся нить – и кончится жизнь. Согласно другому варианту были три старухи-пряхи, из коих Клото (“Прядущая”) прядёт нить, Лахесис (“Дающая жребий”) тянет её через все предназначения судьбы, а Атропос (“Неотвратимая”) обрывает нить. В произведениях древнеримского писателя-софиста Апулея, Клото представлена как богиня, заботящаяся о настоящем.
**В организм мышей вводили экспрессирующиеся генные конструкции, несущие ген s-KL или вводили белок s-KL непосредственно в кровяное русло.