От греч. streptos – цепочка и mykes – гриб. Аминогликозидный антибиотик*, полученный из почвенной бактерии Streptomyces (Actinomyces)** griseus, а также из почвенного лучистого грибка Actinomyces globisporus streptomycini (откуда и произведено название). Представляет собой соединение азотистого основания стрептидина с азотсодержащим дисахаридом стрептобиозамином. Специфически связывается с бактериальной рибосомой (30S субъединицей) и подавляет биосинтез белка. Широко применялся для лечения некоторых форм туберкулёза и туберкулёзного менингита, а также для борьбы с грамотрицательными бактериями (см. Аминогликозиды, Гликозиды).
*Стрептомицин стал известен миру в 1944 г., а открыт был в 1941–1943 гг. как долго считали, эмигрантом из Европы, американским микробиологом, специалистом по почвенным актиномицетам, Зельманом А. Ваксманом (Waksman, 1888–1973), получившим Нобелевскую премию в 1952 г.. Но на самом деле стрептомицин был открыт аспирантом Ваксмана Альбертом Шацем, которого Ваксман беззастенчиво отстранил от заслуженных наград и почестей, присвоив всё себе. Много позднее Нобелевский комитет признал свою ошибку, но дело уже было сделано. Следует отметить, что первоначально Ваксман открыл антибиотик актиномицин, который не стал лекарством из-за высокой токсичности, но он широко использовался в экспериментальной практике (см. Актиномицин D).
**Переименование сделано Ваксманом в !943 г.