Вслед за телофазой мейоза I следует короткая интерфаза без синтеза ДНК и клетки приступают к следующему делению, которое по морфологии и последовательности событий не отличается от митоза. Парные сестринские хроматиды, связанные в центромерных участках, проходят профазу, метафазу, а в анафазе они разъединяются и расходятся в дочерние клетки. Таким образом, появляются клетки с гаплоидным содержанием ДНК. Поэтому именно второе деление мейоза в цитологическом, а не генетическом смысле, является редукционным. В результате случайного распределения хромосом итогом сложного процесса мейоза является образование из одной диплоидной клетки четырёх гаплоидных клеток, различающихся генетически.
Завершающий этап мейоза для мужских и женских гоноцитов протекает различным способом. При мейозе сперматогониев возникают четыре одинаковых по размеру сперматоцита, затем дифференцирующихся в сперматозоиды. При мейозе оогоний уже в мейозе I (первое деление созревания) от большого ооцита отделяется мелкая клетка – направительное тельце. Этот же процесс повторяется при втором делении мейоза. В результате возникает крупная яйцеклетка и три мелких направительных тельца, которые дегенерируют.
*Как и в случае с митозом, приоритет в открытии мейоза установить трудно. Уменьшение числа хромосом при образовании гамет у аскариды Parascaris univalens описал в 1883 г. бельгиец Бенеден (E. van Beneden). Считается, что открытие мейоза принадлежит немецкому эмбриологу и зоологу Оскару Гертвигу (Hertwig, 1849–1922), а также русскому ботанику Владимиру Ивановичу Беляеву (1855–1911). Сам же термин “мейоз” предложили в 1905 г. английские исследователи Фармер (J. Farmer) и Мур (J. Moor).