От лат. emitto (emittere) – выпускать и греч. kytos – клетка. Форма клеточной секреции (экскреции). Через эмиоцитоз Я-клетки островков Лангерганса выбрасывают во внеклеточную жидкость гранулы инсулина. Регуляция секреции инсулина осуществляется при участии АТФ-зависимых калиевых каналов, локализованных в плазматической мембране Я-клеток. Каналы имеют октамерную структуру и состоят из 4-х идентичных внутренних субъединиц Kir6.2*, образующих область селективного ионного фильтра, и четырёх идентичных внешних субъединиц SUR1 (sulfonylurea receptor – рецепторы сульфомочевины). Усиление метаболизма в Я-клетках при возрастании уровня глюкозы в крови приводит к увеличению продукции АТФ (ATP), что, в свою очередь, приводит к закрытию калиевых каналов и деполяризации мембраны. В ответ на изменение мембранного потенциала открываются потенциал-зависимые кальциевые каналы, что повышает концентрацию ионов Ca2+ в цитозоле, которые инициируют освобождение гранул инсулина. При понижении уровня сахара в крови калиевые каналы открываются, и секреция инсулина прекращается. Синоним – экзоцитоз.
*Мутации, вызывающие замену некоторых аминокислот в субъединицах Kir6.2, могут приводить к развитию неонатального диабета (инсулин не секретируется) или, напротив, могут стать причиной спонтанной гипогликемии у детей (секреция инсулина не прекращается).